A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto… — Questão 121 · Segundo Dia do ENEM 2022 (INEP) Ir para o conteúdo
Universo Concursos
Buscar no site
Resolver questões

Prova Segundo Dia do ENEM 2022 (INEP)

  • 0respondidas

  • 0acertos

Pausar

INEP, ENEM

questão 21 de 52, número 121 na prova

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina.

ANVISA. Disponível em: www.gov.br/anvisa. Acesso em: 4 dez. 2021 (adaptado).

O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá a

Questões parecidas

Ver todas desta matéria

Mais questões de Ciências da Natureza, de outras provas. Cada uma abre para resolver, com o gabarito na hora.