39questões para resolver online
Resolver esta prova onlineQuestão por questão, com o gabarito oficial na hora. O que você errar entra no caderno de erros.
Ficha da prova
- Banca
- Órgão ou exame
- Ano
- 2025
- Gabarito
- Oficial da banca
Prova aplicada em 2025
Prova aplicada pela FUNDATEC para o cargo de Médico (Genética Médica), com 39 questões para resolver online e o gabarito oficial da banca.
39questões para resolver online
Resolver esta prova onlineQuestão por questão, com o gabarito oficial na hora. O que você errar entra no caderno de erros.
Ficha da prova
As matérias saem das questões deste caderno, e o número é quantas de cada.
Cada tentativa sorteia questões diferentes, com cronômetro e o gabarito na hora.
3.275 questões disponíveisMontar o simulado
1.939 questões disponíveisMontar o simulado
9.213 questões disponíveisMontar o simulado
9.999 questões disponíveisMontar o simulado
O comando de cada questão, na ordem do caderno. As alternativas e o gabarito oficial aparecem quando você responde online.
Políticas Públicas de Saúde. Considerando as previsões da Constituição Federal de 1988 em relação ao Sistema Único de Saúde (SUS), assinale a alternativa correta.
Políticas Públicas de Saúde. Considerando as previsões em relação ao SUS com base na Lei nº 8.080/1990, assinale a alternativa correta.
Políticas Públicas de Saúde. Mesas de negociação, contratos internos de gestão, Câmara Técnica de Humanização (CTH), Grupo de Trabalho de Humanização (GTH), gerência de porta aberta, entre outros, são arranjos de trabalho que exemplificam dispositivos de qual diretriz da Política Nacional de Humanização (PNH)?
Políticas Públicas de Saúde. … Não basta garantir o direito ao acompanhante, é preciso que existam espaços capazes de acolhê-los, assim como não é possível assegurar e promover a inclusão da pessoa com deficiência sem a configuração de espaços e de práticas de modo universalizante. Sobre o tema, assinale a alternativa INCORRETA.
Políticas Públicas de Saúde. … É imprescindível e obrigatório o comprometimento das instituições de ensino em todos os níveis, com o SUS e com o modelo assistencial definido nas Leis nº 8.080/1990 e nº 8.142/1990. Esse comprometimento se dá por meio de diversas ações, como as seguintes, EXCETO:
Conhecimentos Específicos. A respeito da prevenção de doenças através de imunizações, assinale a alternativa INCORRETA.
Conhecimentos Específicos. Sobre os acidentes com escorpiões, que podem levar a pessoa acidentada a um quadro clínico emergencial, assinale a alternativa INCORRETA.
Conhecimentos Específicos. A respeito de Epidemiologia em Saúde e/ou de indicadores de saúde que podem ser utilizados na avalição de serviços de saúde ou da situação de saúde na população, assinale a alternativa INCORRETA.
Conhecimentos Específicos. As imunodeficiências primárias constituem um grupo de doenças heterogêneas que afetam primariamente a função do sistema imunológico. Mais recentemente, esse grupo de doenças tem sido denominado como Erros Inatos da Imunidade (EII). A principal manifestação dos EII são:
Conhecimentos Específicos. A respeito dos distúrbios do sódio, assinale a alternativa correta.
Conhecimentos Específicos. Assinale a alternativa que apresenta um princípio fundamental corretamente descrito de acordo com o Código de Ética Médica, Resolução CFM nº 2.217/2018.
Conhecimentos Específicos. … A respeito do exame de urina de rotina, analise os resultados da análise física ou macroscópica da urina e suas possíveis alterações de cor, conforme a presença e a concentração de pigmentos, agentes químicos, produtos do metabolismo ou distúrbios endógenos, e assinale a alternativa que indica correspondência INCORRETA entre a cor apresentada e o respectivo fator.
Conhecimentos Específicos. A respeito da Ética Médica e da Bioética, assinale a alternativa INCORRETA.
Conhecimentos Específicos. A respeito de epidemiologia em saúde e da abordagem de exames diagnósticos, assinale a alternativa INCORRETA.
Conhecimentos Específicos. Assinale a alternativa que apresenta INCORRETAMENTE a associação do achado clínico com sua respectiva doença.
Conhecimentos Específicos. Uma mulher portadora heterozigota de uma mutação causadora de distrofia muscular de Duchenne, ligada ao X, tem filhos com um homem não afetado. Qual é a probabilidade de o casal ter um filho homem afetado?
Conhecimentos Específicos. Em uma população, a frequência de um alelo recessivo para uma doença genética autossômica é 0,1. Qual é a frequência esperada de indivíduos afetados na população, assumindo equilíbrio de Hardy-Weinberg?
Conhecimentos Específicos. Sobre os princípios da avaliação dismorfológica, assinale a alternativa correta.
Conhecimentos Específicos. Qual das seguintes alterações está mais frequentemente associada à trissomia do cromossomo 13 (síndrome de Patau)?
Conhecimentos Específicos. Um recém-nascido (RN) apresenta genitália ambígua. O cariótipo revela 46,XY. Qual das condições abaixo é a causa mais comum de genitália ambígua nesse cenário?
Conhecimentos Específicos. Qual das alternativas abaixo representa uma técnica invasiva de diagnóstico pré-natal realizada habitualmente entre a 15ª e a 18ª semana de gestação?
Conhecimentos Específicos. Sobre a síndrome de Down, assinale a alternativa correta.
Conhecimentos Específicos. Durante o aconselhamento genético, o princípio da autonomia está relacionado com:
Conhecimentos Específicos. Qual das alternativas abaixo é um exemplo clássico de agente teratogênico com associação estabelecida a defeitos de tubo neural?
Conhecimentos Específicos. Qual das seguintes condições está associada à mutação germinativa no gene TP53, conferindo predisposição a múltiplos tipos de câncer?
Conhecimentos Específicos. Um menino de 3 anos apresenta obesidade precoce, hipotonia neonatal, atraso do desenvolvimento e comportamento compulsivo. Exames genéticos revelam deleção de uma região no cromossomo 15q11-q13, herdada do pai. Qual é o diagnóstico mais provável?
Conhecimentos Específicos. Casal saudável tem dois filhos: um menino com fenilcetonúria e uma menina saudável. Não há outros casos na família. Qual é a probabilidade de a filha saudável ser portadora da mutação?
Conhecimentos Específicos. RN do sexo feminino nasce com microcefalia, hipertonia, mãos com dedos sobrepostos e sopro cardíaco. Qual é a principal hipótese clínica?
Conhecimentos Específicos. RN com vômitos, letargia e odor adocicado na urina ao 5º dia de vida. Exame revela acidose metabólica e níveis elevados de leucina, isoleucina e valina. Qual é o diagnóstico mais provável?
Conhecimentos Específicos. Sobre a triagem neonatal ampliada, assinale a alternativa correta.
Conhecimentos Específicos. Menino de 4 anos com atraso de linguagem, orelhas grandes e mandíbula proeminente. A mãe refere outros dois irmãos com deficiência intelectual. Exame molecular revela expansão de trinucleotídeo CGG em FMR1. Qual é o diagnóstico mais provável?
Conhecimentos Específicos. Uma jovem de 24 anos é diagnosticada com câncer de mama triplo-negativo. Sua mãe e sua tia também tiveram câncer de mama antes dos 40 anos. A avó faleceu de câncer de ovário. Qual exame genético é o mais indicado inicialmente?
Conhecimentos Específicos. RN com genitália ambígua, gônadas não palpáveis e cariótipo 46,XY. Hormônios mostram testosterona normal e hormônio antimülleriano (AMH) elevado. Qual é o diagnóstico mais provável?
Conhecimentos Específicos. Um menino de 10 anos apresenta miopatia, oftalmoplegia externa progressiva e acidose láctica. A mãe e a avó materna têm história de fraqueza muscular. Nenhum homem na família transmite a condição. Qual é o padrão de herança mais provável?
Conhecimentos Específicos. Casal com história de filho falecido por mucopolissacaridose tipo I busca fertilização in vitro com triagem genética. Qual é a técnica mais adequada?
Conhecimentos Específicos. Um homem de 28 anos, assintomático, procura aconselhamento genético após seu pai ser diagnosticado com doença de Huntington aos 48 anos. Ele deseja saber seu risco de desenvolver a doença. Sobre essa situação, assinale a alternativa correta.
Conhecimentos Específicos. … A amniocentese não pode detectar alterações cromossômicas. IV. A maioria dos defeitos congênitos é causada por mutações gênicas simples.
Conhecimentos Específicos. Uma criança de 2 anos apresenta ponte nasal larga, epicanto, pescoço alado, pterígio cervical, baixa implantação de orelhas e linfedema de mãos e pés ao nascimento. Cariótipo 45,X. Com base nesse caso, assinale a alternativa correta.
Conhecimentos Específicos. RN com genitália ambígua, clitoromegalia, bolsa escrotal sem testículos palpáveis, hiponatremia e hipercalemia. Cariótipo 46,XX. Exames hormonais mostram 17-OHP muito elevada. Qual é o diagnóstico mais provável?