FUNDATEC, GHC
questão 26 de 39
Um menino de 3 anos apresenta obesidade precoce, hipotonia neonatal, atraso do desenvolvimento e comportamento compulsivo. Exames genéticos revelam deleção de uma região no cromossomo 15q11-q13, herdada do pai.
Qual é o diagnóstico mais provável?
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