Prova Processo Seletivo Simplificado para a Faculdade de Medicina de Marília – FAMEMA — Farmácia 2021 (FGV)
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FGV, Processo Seletivo Simplificado para a Faculdade de Medicina de Marília - FAMEMA
questão 34 de 43, número 41 na prova
Texto de apoio
De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), Farmacovigilância é a ciência e as atividades relacionadas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos efeitos adversos ou qualquer outro possível problema relacionado a medicamentos. (World Health Organization - WHO, 2002) Baseado no fragmento acima, é correto afirmar que A) para estabelecer um programa de Farmacovigilância em um hospital, segundo o GT do CFF sobre Farmácia Hospitalar, basta a presença do farmacêutico hospitalar, legalmente habilitado, e da equipe existente na farmácia do hospital. (B) o hospital não é o local adequado para a avaliação das Reações Adversas a Medicamentos (RAM), porque o número de pessoas circulantes é alto, dificultando a implementação das medidas de intervenção ao ser descoberta uma RAM. (C) A notificação e a avaliação das RAMs percebidas no ambiente hospitalar, devido à suspensão brusca de um medicamento, à substituição de um medicamento por outro, à súbita diminuição da dose ou à prescrição de anti-histamínico ou corticoide, é dever dos profissionais de Farmacovigilância. (D) o farmacêutico, estando diante de casos suspeitos, deve estabelecer perguntas-chaves, com base em sua experiência na instituição hospitalar, para avaliar a probabilidade de que haja uma relação causal entre o uso do fármaco e o surgimento do acontecimento clínico.
Com relação ao tema Farmacovigilância, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
- ( ) As informações provenientes da Farmacovigilância podem promover uma alteração no texto de bulas, promover contraindicações a subgrupos da população ou a retirada de um medicamento do mercado.
- ( ) As maiores limitações do processo de notificação voluntária são a subnotificação e o desconhecimento do número de pessoas expostas ao medicamento.
- ( ) A análise do Efeito e Modo de Falhas (FMEA) é utilizada para avaliar falhas em Farmacovigilância, avaliar os riscos das ocorrências e propor melhorias para o processo de investigação de RAMs. As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
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