O Decreto nº 7.508/11, que regulamenta a Lei nº 8.080/90, dispõe que “a… — Questão 48 · Processo Seletivo Simplificado para a Faculdade de Medicina de Marília – FAMEMA — Farmácia 2021 (FGV) Ir para o conteúdo
Universo Concursos
Buscar no site
Resolver questões

Prova Processo Seletivo Simplificado para a Faculdade de Medicina de Marília – FAMEMA — Farmácia 2021 (FGV)

  • 0respondidas

  • 0acertos

Pausar

FGV, Processo Seletivo Simplificado para a Faculdade de Medicina de Marília - FAMEMA

questão 41 de 43, número 48 na prova

Texto de apoio

De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), Farmacovigilância é a ciência e as atividades relacionadas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos efeitos adversos ou qualquer outro possível problema relacionado a medicamentos. (World Health Organization - WHO, 2002) Baseado no fragmento acima, é correto afirmar que A) para estabelecer um programa de Farmacovigilância em um hospital, segundo o GT do CFF sobre Farmácia Hospitalar, basta a presença do farmacêutico hospitalar, legalmente habilitado, e da equipe existente na farmácia do hospital. (B) o hospital não é o local adequado para a avaliação das Reações Adversas a Medicamentos (RAM), porque o número de pessoas circulantes é alto, dificultando a implementação das medidas de intervenção ao ser descoberta uma RAM. (C) A notificação e a avaliação das RAMs percebidas no ambiente hospitalar, devido à suspensão brusca de um medicamento, à substituição de um medicamento por outro, à súbita diminuição da dose ou à prescrição de anti-histamínico ou corticoide, é dever dos profissionais de Farmacovigilância. (D) o farmacêutico, estando diante de casos suspeitos, deve estabelecer perguntas-chaves, com base em sua experiência na instituição hospitalar, para avaliar a probabilidade de que haja uma relação causal entre o uso do fármaco e o surgimento do acontecimento clínico.

O Decreto nº 7.508/11, que regulamenta a Lei nº 8.080/90, dispõe que “a Rename compreende a seleção e a padronização de medicamentos indicados para atendimento de doenças ou de agravos no âmbito do SUS” e também que “a cada dois anos, o Ministério da Saúde consolidará e publicará as atualizações da Rename”.

Com relação a esse tema, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

  1. ( ) A Rename é elaborada atendendo aos princípios fundamentais do SUS, configurando-se como a relação dos medicamentos disponibilizados por meio de políticas públicas e indicados para os tratamentos das doenças e agravos que acometem a população brasileira.
  2. ( ) A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) é responsável pela atualização da Rename, de dois em dois anos.
  3. ( ) A Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica lista os medicamentos fitoterápicos que deverão ser disponibilizados para a atenção básica de saúde, e sua aquisição é de responsabilidade do MS. As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente

Questões parecidas

Ver todas desta matéria

Mais questões de Farmácia, de outras provas. Cada uma abre para resolver, com o gabarito na hora.