Prova CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DE ALAGOAS – CRF-AL — Farmacêutico Fiscal 2018 (Instituto Quadrix)
0respondidas
0acertos
Instituto Quadrix, CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DE ALAGOAS – CRF-AL
questão 35 de 44, número 40 na prova
A Lei nº 9.787/99 altera a Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências. Faça a correlação entre os itens enumerados de I a V e as definições apresentadas.
- I. Medicamento Similar.
- II. Medicamento Genérico.
- III. Medicamento de Referência.
- IV. Bioequivalência.
- V. Biodisponibilidade. (...) Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. (...) Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI. (...) Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. (...) Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina." (...) Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
Assinale a alternativa com a correta e respectiva correlação quanto às definições.
Questões parecidas
Ver todas desta matériaMais questões de Farmácia, de outras provas. Cada uma abre para resolver, com o gabarito na hora.
… Esse medicamento deve ser usado com cautela em pacientes hipertensos, devido ao risco de elevação dos níveis pressóricos. É correto o que se afirma em
A terapia antineoplásica oral exige maior ______ e estratégias para promover a ______ ao tratamento. Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
Qual dos medicamentos abaixo é um agente anticolinérgico, indicado para o tratamento da síndrome parkinsoniana, controle de sintomas de rigidez e tremor?
Os diversos sistemas sanguíneos humano são de grande interesse à saúde devido à possibilidade de hemotransfusões incompatíveis graves. As aglutininas do sistema ABO que ocorrem naturalmente no corpo humano estão distribuídas entre as classes de:
Questão 13 · Prefeitura Municipal de São José dos Quatro Marcos — Bioquímico 2024 (SELECON)
… O rhG-CSF, cuja estrutura é bem definida, apresenta processo produtivo em cultura de Escherichia coli de complexidade e rendimento semelhantes aos dos fármacos com estruturas químicas bem definidas obtidos por síntese química. É correto o que se afirma em