A Lei nº 9.787/99 altera a Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, que… — Questão 40 · CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DE ALAGOAS – CRF-AL — Farmacêutico Fiscal 2018 (Instituto Quadrix) Ir para o conteúdo
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Prova CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DE ALAGOAS – CRF-AL — Farmacêutico Fiscal 2018 (Instituto Quadrix)

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Instituto Quadrix, CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DE ALAGOAS – CRF-AL

questão 35 de 44, número 40 na prova

A Lei nº 9.787/99 altera a Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências. Faça a correlação entre os itens enumerados de I a V e as definições apresentadas.

  1. I. Medicamento Similar.
  2. II. Medicamento Genérico.
  3. III. Medicamento de Referência.
  4. IV. Bioequivalência.
  5. V. Biodisponibilidade. (...) Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. (...) Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI. (...) Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. (...) Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina." (...) Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

Assinale a alternativa com a correta e respectiva correlação quanto às definições.

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